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多年來，人們一直利用 PCR 產(chǎn)物清除 SAP 和外切核酸酶 I 來提供一種簡單有效的方法，在測序或基因分型之前從 PCR 產(chǎn)物中去除核苷酸和引物。原則上，SAP 使核苷酸去磷酸化，exoI 降解引物，否則引物會干擾引物延伸反應(yīng)。
2單位 SAP10單位核酸外切酶在37 °C 孵育15分鐘在80 °C 滅活15分鐘 PCR 產(chǎn)物現(xiàn)在可以進(jìn)行測序或基因分型了。產(chǎn)品可貯存在攝氏零下20度，直至需要為止。
蝦堿性磷酸酶/蝦堿性磷酸酶仍然是市面上的黃金標(biāo)準(zhǔn)和第一款不耐熱的堿性磷酸酶。這是一種多用途堿性磷酸酶，可以通過短期熱處理全滅活。在65攝氏度下100% 的熱滅活在限制酶緩沖區(qū)中工作用于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)清理去除 DNA，RNA 中的5’-磷酸鹽,熱失活02468100% 20% 40% 60% 80% 100% 65 ° C 75 ° C 分鐘活動時間65 ° C 75 ° C 0100% 100% 0.585% 0% 128% 0% 27% 0.50% 0% 100% 0% 圖表由 VisualizerSAP 制作室溫穩(wěn)定性0天7天28天81天0% 20% 40% 60% 80% 100% 天和室溫剩余活性室溫剩余活性0天1007天9428天10081天96圖表由 VisualizerSAP 制作自1993年上市以來，現(xiàn)已被新的更好的重組形式所取代。重組酶是在 Pichia Pastoris 生產(chǎn)的，具有經(jīng)過充分驗證的本地版本的所有特性，但具有額外的好處。該重組版本在環(huán)境溫度下更穩(wěn)定，也具有高純度、一致性，并且可在高濃度的較大批次中使用
性能規(guī)范單元定義: 一個單元將在0.1 M 甘氨緩沖液中，每分鐘1μmol 的對硝基苯基磷酸鹽在37 °C 和 pH10.4,1mM 的 ZnCl 2和 MgCl 2以及6mM 的4-硝基苯基磷酸鹽中轉(zhuǎn)化為硝基酚和磷酸鹽。這個單位的定義使1個單位的 SAP 相當(dāng)于5到40個單位的南極磷酸酶(新英格蘭生物實驗室) ，1.3個單位的 APEX 磷酸酶或35個單位的 NTPhos 磷酸酶(震中生物技術(shù)公司)。因此，SAP 是具持續(xù)性的替代方案。比活度: > 2000單位/毫克。純度: 未檢測到 DNA 酶活性。濃度: 低10000單位/毫升，最高可達(dá)30000單位/毫升。批量: 2,500萬 -3,500萬件/批。在儲存緩沖液(25mM Tris-HCl pH 7.6,5mM MgCl 2，甘油50%)中在 -20 °C 下穩(wěn)定。在室溫下，90天后仍有 > 95% 的活性。然而，這種酶在65 °C 下5分鐘后就全失活了。在攝氏75度，SAP 在1分鐘后全失效。在一個標(biāo)準(zhǔn)的熱循環(huán)系統(tǒng)中，從37度到95度再回到37度的加熱過程足以使 SAP 全失去活性。知識產(chǎn)權(quán)重組 SAP 包括以下專: US 7,323,325，EP 1,326,890，JP 4,191,479，AU 9,398,701以及其他國家已經(jīng)批準(zhǔn)或正在申請的相關(guān)利。
克隆載體去磷酸化產(chǎn)生體內(nèi)克隆載體用于同源重組平行克隆大型基因簇。Yeom 律政司司長李、李、蔡仕及李。基因分型或測序前核苷酸的降解微衛(wèi)星不穩(wěn)定大腸癌編碼區(qū)點突變的綜合評估。孔德林 J，薩洛卡斯 K，薩里寧 L，奧瓦斯卡 K，勞安海默 H，普拉凱蒂 RM，漢堡 J，劉 X，亞達(dá)夫 L，吉爾夫 AE，卡朱索 T，漢寧 UA，佩林 K，里斯托萊寧 H，卡泰寧 R，卡西寧 E，坦斯卡寧 T，阿維科 M，泰帕雷 M，泰帕雷 J，雷科寧-西尼薩洛 L,lepist? A，Koskensalo S，B?hm J，Mecklin J-P，Ongen H，Dermitzakis ET，Kilpivaara O，Vahtento P，Turunen M，Hautaniemi S，Tuupanen S，Karhu A，V?lim?ki N，Varjosalo M，Pitk?nen E，Aaltonen LA.EMBO Mol Med.2018; 10(9) : e8552. 舞毒蛾亞科分子系統(tǒng)學(xué)研究(鱗翅目: 舞毒蛾科)。Dhungel B Wahlberg N.PeerJ.2018年6月6日，e4311角色塑造檢測到一種橫紋肌病毒，可導(dǎo)致黑頭鯰死亡。貝當(dāng)多 G，潘扎林 V，福爾汀 A，贊佩林 G，普雷托 T，布拉汀 A，石英 R，Sabbion M，Salogni C，Pascoli F，Toffan A.J Fish Dis。2018; 41(7) : 1063-1075.
證據(jù)小丸: 通過糞便的代碼條形碼，首了解成年人的食物成分。卡里 · M · 考尼斯托，托馬斯 · 羅斯林，伊拉里 · E · 薩克斯亞爾維，埃羅 · J · 維斯特里納。生態(tài)進(jìn)化者。2017; 7:8588-8598.Neotropical 地區(qū)牛虻亞科蛾類的分類及起源。參加 MM，Wahlberg n，Brehm g，Teston，JA，Przybylowicz l，pieMR，Freitas AVL.Zoologica Scripta。2016; 46(3) : 348-362.使用質(zhì)譜法的中通量 SNP 基因分型: 使用 iPLEX Gold 測定的多重 SNP 基因分型。方法分子生物學(xué)。2011; 700:61-76.微流控裝置中使用的標(biāo)簽陣列微測序多重基因分型干燥試劑。阿爾福德 A，杰爾森 B，雷默斯 J，倫德馬克 A，羅馬尼 M，沃爾夫 A，西瓦寧 AC，布里維奧 M 分析師。2010; 135(9) : 2377-85.使用 MALD-TOF 硫嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶進(jìn)行高度多重基因分型: 不同種族群體的可靠基因分型質(zhì)譜法。2008; 54(10) : 1637-47.利用 MALDI-TOF MS.Vallone PM，Fahr K，Kostrzewa M。2005; 297:169-78.一種無凝膠 SNP 基因分型方法: 生物發(fā)光測定結(jié)合直接來自雙鏈 PCR 產(chǎn)物的修飾引物延伸反應(yīng)(BAMPER)。周生，白倉 H，鐮刀 M，岡野 K，長井 K，神原 H.Hum Mutat。2004; 24(2) : 155-63.P53基因多態(tài)性對子宮頸癌 HPV16 E6 G2檢查點的檢測及其篩查價值。Cho NH，Lim SY，Kim YT，Kim D，Kim YS，Kim JW Gynecol Oncol.2003; 90(1) : 15-22.一種新的單核苷酸多態(tài)性基因分型方法。Sauer S，Lechner D，Berlin K，Lehrach H，Efary JL，Fox N，腸道胰島素，核酸 Res。2000; 28(5) : E13.
蛋白質(zhì)去磷酸化自磷酸化通過為 α 激酶結(jié)構(gòu)域中的變構(gòu)結(jié)合位點提供配體來激活盤基網(wǎng)柄菌肌球蛋白 II 重鏈激酶 A。2607-16.一種日間調(diào)節(jié)的脫水海欖雌，在體外顯示核質(zhì)定位，并被酪蛋白激酶 II 磷酸化。Mehta PA，Rebala KC，Venkataraman G，Parida A. 植物生理生化。2009; 47(8) : 701-9.SAP 為輔酶及其硫酯的定量提供了一種快速、靈敏的放射化學(xué)檢測方法。Wadler C，Cronan JE. Anal Biochem.2007; 368(1) : 17-23.酶消化法測定寡核苷酸的液相色譜-同位素稀釋質(zhì)譜法的比較。唐納德 CE，斯托克斯 P，奧康納 G，伍爾福德 AJ.J 色譜分析技術(shù)生物生命科學(xué)。2005; 817(2) : 173-82.Nordstr?m T。 ，Nourizad K。 ，Ronaghi M。 ，Nyrén P。2000; 282(2) : 186-93.描述性論文/基于 TdT 介導(dǎo)的氯化血紅素/G-四重脫氧核酶納米線的堿性磷酸酶活性靈敏電化學(xué)測定用于信號放大。(ScienceDirect 付費服務(wù))。劉艷，熊娥，李霞，李潔，張霞，陳潔生物傳感器與生物電子。2017; 87:970-975.蝦堿性磷酸酶的配體結(jié)合和金屬交換結(jié)晶學(xué)研究。2004; 60(第9頁) : 1555-61。北方對蝦(Pandalus borealis)的熱可溶性堿性磷酸酶: 蛋白質(zhì)和 cDNA 序列分析。
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