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Terragene北京代
產(chǎn)品時(shí)間:2025-08-04
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獨(dú)立式孢子安瓿(適用于蒸汽滅菌,含 10^6 個(gè)孢子 / 0.6 毫升)
庫存單位編碼:BT24/6
類別:生物指示劑、獨(dú)立式
標(biāo)簽:獨(dú)立式 - 蒸汽、孢子安瓿

描述  Terragene北京代  Terragene北京代

BT24/6/獨(dú)立式孢子安瓿,用于液體的工業(yè)蒸汽低溫滅菌(110°C-121°C)。每支安瓿含枯草芽孢桿菌DSM 5230ATCC® 3502110^6個(gè)孢子。(規(guī)格7×40毫米)。含0.6毫升培養(yǎng)基。

 

Bionova® BT24生物指示劑專為監(jiān)測(cè)110-121°C的蒸汽滅菌過程而設(shè)計(jì)。

 

如果滅菌過程失敗,在35-39°C下培養(yǎng)后,指示劑培養(yǎng)基會(huì)變?yōu)辄S色,表明存在活的枯草芽孢桿菌孢子。

 

如果滅菌過程有效,培養(yǎng)后指示劑培養(yǎng)基將保持原有顏色。最終讀數(shù)應(yīng)在35-39°C下培養(yǎng)48小時(shí)后進(jìn)行。

 

使用說明

 

1.  Bionova® BT24安瓿從冰箱中取出,在室溫下放置不超過10分鐘。

 

2.  Bionova® BT24安瓿放入裝有待滅菌液體的容器中,或放入裝有與待滅菌液體相似液體的容器中。該容器的大小和容積應(yīng)與裝有待滅菌液體的容器相同。

 

3.  按常規(guī)進(jìn)行滅菌。

 

4.  滅菌過程完成后,打開滅菌器門,等待5分鐘,然后從容器中取出生物指示劑。警告:從滅菌容器中取出Bionova® BT24生物指示劑時(shí),請(qǐng)佩戴安全眼鏡和手套。

 

5.  將經(jīng)過處理的生物指示劑、一個(gè)陰性對(duì)照和一個(gè)未滅菌的生物指示劑作為陽性對(duì)照,在35-39°C下培養(yǎng)48小時(shí)。

 

陽性對(duì)照用于確保培養(yǎng)條件達(dá)標(biāo)。

 

陰性對(duì)照未經(jīng)過滅菌處理,可作為參考顏色,用于比較陽性結(jié)果和陰性結(jié)果。相反,當(dāng)在滅菌過程中與安瓿一起使用時(shí),它可以確保滅菌后立即產(chǎn)生的任何顏色變化都是滅菌過程導(dǎo)致的,而非芽孢萌發(fā)和/或生長(zhǎng)所致。

 

應(yīng)每隔10小時(shí)進(jìn)行一次讀數(shù)。

 

建議使用Bionova® IC10/20雙溫培養(yǎng)箱或其他類似設(shè)備,以確保有效的溫度控制。警告:傳統(tǒng)培養(yǎng)箱的熱分布曲線與上述推薦的培養(yǎng)箱不同,因此使用它們可能會(huì)影響或延遲Bionova® BT21生物指示劑的結(jié)果。

 

經(jīng)過處理的生物指示劑培養(yǎng)基變?yōu)辄S色,表明滅菌過程失敗。

 

如果48小時(shí)后,經(jīng)過處理的指示劑沒有發(fā)生顏色變化,則獲得最終陰性結(jié)果,表明滅菌過程成功。為使結(jié)果有效,陽性對(duì)照指示劑應(yīng)變?yōu)辄S色,而陰性對(duì)照應(yīng)保持原有顏色。 

 

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腦鈉肽(BNP)及其前體蛋白的N端部分(NT - proBNP)、proBNP(前腦鈉肽)和BNP(腦鈉肽)

 

腦鈉肽(BNP)及其前體蛋白的N端部分(NT - proBNP)已被確立為心力衰竭(HF)的診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物,心力衰竭是一個(gè)嚴(yán)重的臨床和公共衛(wèi)生問題,其特點(diǎn)是患病率不斷上升,經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)加重,據(jù)美國心臟協(xié)會(huì)稱,美國有650萬人患有心力衰竭,每年新增病例近100萬,全球范圍內(nèi),心力衰竭影響著2300多萬人。慢性腎臟疾病、高血壓和糖尿病是人群中心力衰竭的危險(xiǎn)因素。此外,心力衰竭的患病率在65歲以上人群中更高。心力衰竭會(huì)導(dǎo)致顯著的發(fā)病率和死亡率。

 

**作為診斷標(biāo)志物的BNPNT - proBNPproBNP**

臨床指南建議檢測(cè)BNPNT - proBNP,以排除或確診疑似急性心力衰竭患者。這些標(biāo)志物也可用于監(jiān)測(cè)疾病的進(jìn)展。BNPNT - proBNP的臨床價(jià)值相似(2 - 3),目前這些生物標(biāo)志物在臨床實(shí)踐中被使用。

在健康成年人中,血漿中BNP的上限為35 pg/mlNT - proBNP125 pg/ml4)。然而,這些數(shù)值取決于年齡和性別,在老年人和女性中數(shù)值更高。

這些分析物的濃度與疾病的嚴(yán)重程度相關(guān),可用于對(duì)數(shù)百種心力衰竭的原因和護(hù)理進(jìn)行分類。據(jù)報(bào)道,在心力衰竭非常早期的無癥狀患者中,這兩種肽的濃度已經(jīng)升高,根據(jù)紐約心臟協(xié)會(huì)(NYHA)分級(jí),NYHA I級(jí)(心功能I級(jí))時(shí)就已升高,尤其是NYHA IV級(jí)(心功能IV級(jí))時(shí),BNPNT - proBNP的血濃度會(huì)顯著升高。因此,人類血液中肽的濃度被廣泛用于人群中心力衰竭患者的評(píng)估以及評(píng)估疾病的嚴(yán)重程度。

確定BNPNT - proBNP濃度對(duì)于不同心臟疾病患者的風(fēng)險(xiǎn)分層也很有用。未來會(huì)出現(xiàn)并發(fā)癥的患者,其BNPNT - proBNP濃度明顯高于無并發(fā)癥的患者。在充血性心力衰竭患者中,高BNPNT - proBNP水平可預(yù)測(cè)死亡,與心血管風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。同時(shí),在急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者中,這兩種肽的水平升高可預(yù)測(cè)死亡率和嚴(yán)重心力衰竭。

除了NT - proBNPBNP,它們的前體proBNP - 108也在心力衰竭患者的血液中大量存在。僅檢測(cè)proBNP的檢測(cè)方法可能具有更高的分析特異性。

 

**臨床應(yīng)用**

- 心力衰竭的確診或排除

- 心力衰竭嚴(yán)重程度的評(píng)估

- 疾病發(fā)展的預(yù)測(cè)

- 監(jiān)測(cè)藥物治療中藥物的存在情況

proBNP及其衍生物的生物化學(xué)特性

編碼腦鈉肽(BNP)的基因在心肌細(xì)胞中被激活,以響應(yīng)因壓力或容量過載導(dǎo)致的心肌拉伸。這會(huì)促使合成一個(gè)含134個(gè)氨基酸殘基(aa.)的長(zhǎng)細(xì)胞內(nèi)前體肽原——前腦鈉肽原(preproBNP)。在信號(hào)肽被移除后,對(duì)該前體肽進(jìn)行進(jìn)一步加工,會(huì)釋放出具有生物活性的BNPaa.77 - 108)和N端前腦鈉肽(NT - proBNPaa.1 - 76) 。此外,未加工的proBNPaa.25 - 108)以及proBNP的其他衍生物,如NproBNP - 108aa.1 - 108),也會(huì)被分泌到血液中并在人體血液中循環(huán)(見圖1)。BNP能迅速從循環(huán)中被清除,其半衰期約為20分鐘。而NT - proBNP的半衰期更長(zhǎng),約為60 - 120分鐘,這也解釋了血液中NT - proBNP濃度相對(duì)更高的現(xiàn)象。

前腦鈉肽原是一種糖基化蛋白,已確定有七個(gè)糖基化位點(diǎn)(3)。所有這些糖基化位點(diǎn)都位于NT - proBNP部分,而BNP則未發(fā)生糖基化。

我們之前的研究表明,其中一個(gè)氨基酸位點(diǎn)(T71)的糖基化狀態(tài),對(duì)proBNP加工成BNPNT - proBNP的過程至關(guān)重要。T71靠近proBNP的切割位點(diǎn),且依賴于收縮的切割過程只有在T71未被糖基化時(shí)才會(huì)發(fā)生。循環(huán)中存在的未加工proBNP,其T71位點(diǎn)發(fā)生了O - 糖基化,而NproBNP - N中的相同氨基酸位點(diǎn)則未被糖基化(3)。

 

免疫分析開發(fā)用試劑

近幾 年 來,我 們 一 直 在 研 究proBNP及其衍生物,還在同行評(píng)審期刊上發(fā)表了數(shù)篇文章(如需了解更多細(xì)節(jié),見第10 - 11頁)。我們提供種類豐富、經(jīng)過充分鑒定的單克隆抗體(mAbs),可用于開發(fā)靈敏且穩(wěn)定的免疫分析方法,以檢測(cè)臨床樣本中的proBNPNproBNPBNP

我們還提供不同的重組抗原,可作為免疫分析中的標(biāo)準(zhǔn)品和校準(zhǔn)品 。

 

1proBNP加工過程示意圖。前腦鈉肽原(preproBNP)在翻譯及信號(hào)肽切割后形成proBNPproBNP在多個(gè)位點(diǎn)發(fā)生糖基化。只有T71位點(diǎn)未被糖基化的proBNP,才會(huì)被有效地加工成具有生物活性的BNPaa.77 - 108)和NproBNPaa.1 - 76)。未被有效加工的proBNP會(huì)作為未加工的proBNPaa.25 - 108)以及NproBNP - 108aa.1 - 108)分泌到血液中。NproBNP、未加工的proBNPNproBNPBNP會(huì)被釋放到血液中 。

### 腦鈉肽檢測(cè)方法開發(fā)

人類腦鈉肽(BNP)是一種分子量為3.5 kDa的肽,由前腦鈉肽原(proBNP)的C端切割形成。N端腦鈉肽前體(NT - proBNP,即前腦鈉肽原的N端部分,包含氨基酸1 - 76)的分子量為8.5 kDaBNP肽的氨基酸序列通常編號(hào)為1 - 32,而BNP - 32的氨基酸1 - 10會(huì)被切割,形成BNP - 22(見圖1) 。

BNP是一種利鈉肽(9),它與利鈉肽家族的ABC型受體結(jié)合。利鈉肽是一類肽類激素,包括心房利鈉肽(ANP)、腦鈉肽(BNP)、C型利鈉肽(CNP)、樹眼鏡蛇屬利鈉肽(DNP)和尿舒張素。BNP是一種由32個(gè)氨基酸組成的肽,含有一個(gè)由6個(gè)半胱氨酸殘基形成的二硫鍵,在分子的兩個(gè)末端之間形成一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)。這種環(huán)狀結(jié)構(gòu)在不同的利鈉肽之間高度同源,是這些肽的共同特征。在第7位氨基酸殘基之后,利鈉肽的環(huán)狀結(jié)構(gòu)與線性N端和C端區(qū)域相連(見圖2) 。

 

#### 腦鈉肽的多種分子形式

已知BNP在血漿中以多種形式存在(10 - 11)。多項(xiàng)研究揭示,心力衰竭(HF)患者血漿中的BNP會(huì)從N端和C端被截?cái)?。

只有小部分BNP以完整的BNP - 32分子形式循環(huán)(12)。像二肽基肽酶IVDPP IV)和中性內(nèi)肽酶(腦啡肽酶,NEP)這類蛋白酶會(huì)切割BNP,使其降解為BNP - 23BNP - 245,13 - 14)。已知BNP還會(huì)被降解為更小的片段,如BNP - 1 - 16BNP - 3 - 32等。BNP的兩種主要蛋白水解降解形式總結(jié)于圖2

 

#### 血液中腦鈉肽的免疫反應(yīng)性形式

BNP免疫反應(yīng)性(IR)形式包括BNP - 32(完整形式,見圖3)以及被截?cái)嗟男问剑?span>BNP - 23和BNP - 24。這些被截?cái)嗟男问剑?span>IR - BNP,會(huì)被針對(duì)BNP不同表位的抗體識(shí)別。無論是完整的還是被截?cái)嗟?span>BNP形式,都會(huì)被識(shí)別BNP線性表位的抗體檢測(cè)到。我們利用凝膠過濾法分析了心力衰竭患者血漿中的這些分子,通過測(cè)量每個(gè)級(jí)分的BNP免疫反應(yīng)性,確定了BNP免疫反應(yīng)性的主要形式。圖3展示了一個(gè)具有高度代表性的凝膠過濾圖譜。結(jié)果顯示,只有兩個(gè)明顯的峰含有BNP免疫反應(yīng)性。第一個(gè)峰代表完整的proBNP/BNP形式;第二個(gè)峰更小,代表BNP片段(見圖3)。我們之前的研究表明,血漿中主要的BNP免疫反應(yīng)性形式是未加工的proBNP11) 。

 

#### 傳統(tǒng)雙抗體夾心免疫檢測(cè)

我們提供了針對(duì)不同BNP分子(見圖4)的單克隆抗體(MAbs)。幾種不同單克隆抗體的組合可開發(fā)出高度特異、靈敏且在人血中具有穩(wěn)健反應(yīng)性的免疫檢測(cè)方法。表1列出了推薦用于傳統(tǒng)雙抗體夾心免疫檢測(cè)的抗體組合。這些推薦的抗體組合已在免疫分析平臺(tái)上得到驗(yàn)證 。

 

(以下為圖、表等內(nèi)容翻譯,因部分圖注等表述專業(yè)且為輔助理解,盡量貼近原意)

- **2**:人BNP schematic representation(示意性展示 )及兩種酶解切割位點(diǎn)。圖中,NT - proBNP N端腦鈉肽前體,腦啡肽酶(NEP)是一種解肽酶 。

- **3**: 對(duì)充血性proBNPBNP進(jìn)行凝膠過濾研究。來自一名代表性心力衰竭患者的血漿,經(jīng)SP - Sepharose(一種離子交換介質(zhì) )預(yù)分離后,上樣到凝膠過濾柱(Superdex Peptide HR 10/30 )。圖中兩個(gè)峰,第一個(gè)峰對(duì)應(yīng)proBNP,第二個(gè)峰對(duì)應(yīng)BNP形式 。

- **4**:抗BNP抗體的表位映射 。

- **1**:用于傳統(tǒng)雙抗體夾心免疫檢測(cè)的推薦單克隆抗體對(duì)。“Capture"為捕獲抗體,“Detection"為檢測(cè)抗體。“Data included in this document are based on immunocapture fluorescence immunoassay platforms"(本文件中的數(shù)據(jù)基于免疫捕獲熒光免疫分析平臺(tái) ) ,即文中數(shù)據(jù)是依托該免疫分析平臺(tái)得出,用于說明推薦抗體組合在相應(yīng)檢測(cè)體系里的應(yīng)用依據(jù) 。

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